醫(yī)療器械醫(yī)用霧化器產(chǎn)品注冊適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)咨詢

醫(yī)療器械注冊醫(yī)用霧化器產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):

  表1 相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

  GB/T 191-2008包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

  GB/T 2829-2002周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表(適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗)

  GB 9706.l-2007醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求

  GB/T 14710-2009醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法

  GB 15980-1995一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

  GB/T 16886.1-2011醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

  YY 0109-2003*醫(yī)用超聲霧化器

  YY0505-2005醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗

  EN 13544-1:2007Respiratory therapy equipment-Part 1: Nebulizing systems and their components

  *注:該標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)完成修訂,目前尚未正式發(fā)布,審查時應(yīng)查看新標(biāo)準(zhǔn)是否實施。

  上述標(biāo)準(zhǔn)包括了注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中經(jīng)常涉及到的標(biāo)準(zhǔn)。有的企業(yè)還會根據(jù)產(chǎn)品的特點引用一些行業(yè)外的標(biāo)準(zhǔn)和一些較為特殊的標(biāo)準(zhǔn)。

  產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步來進(jìn)行。首先對引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查,也就是在編寫醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時與產(chǎn)品相關(guān)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否進(jìn)行了引用,以及引用是否準(zhǔn)確??梢酝ㄟ^對注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中“規(guī)范性引用文件”是否引用了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),以及所引用的標(biāo)準(zhǔn)是否適宜來進(jìn)行審查。此時,應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)編號、標(biāo)準(zhǔn)名稱是否完整規(guī)范,年代號是否有效。

  其次對引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即,所引用的標(biāo)準(zhǔn)中的條款要求,是否在注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中進(jìn)行了實質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式,文字表述繁多內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號,比較簡單的也可以直接引述具體要求。

  注意“規(guī)范性引用文件”和編制說明的區(qū)別,通常不宜直接引用或全面引用的標(biāo)準(zhǔn)不納入規(guī)范性引用文件,而僅僅以參考文件在編制說明中出現(xiàn)。

  如有新版強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施,產(chǎn)品性能指標(biāo)等要求應(yīng)執(zhí)行最新版本的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。